##plugins.themes.academic_pro.article.sidebar##

Download
pdf
Statistic
Read Counter : 72 Download : 72

##plugins.themes.academic_pro.article.main##

Abstract

The article discusses changes in the hemostasis system in children with hemorrhagic vasculitis, in particular, damage to the walls of small vessels by immune complexes circulating in the circulatory system and activated components of the complement system, and then activation of all parts of the hemostasis system, as well as changes in the hemostasis system of blood vessels, platelets, plasma. Hemorrhagic vasculitis (IgAV) is classically a childhood disease with an incidence of about 10 cases per 100,000 a year. The pediatric form of this pathology is generally considered benign and self-limited. In contrast, IgAV in adults is less common but often associated with worse clinical course and outcome The results of studies conducted by different authors in different countries on the study of the processes of violation of the mechanisms of blood coagulation in hemorrhagic vasculitis in children are presented.

Keywords

Hemorrhagic vasculitis hemostasis system immune complex thrombin

##plugins.themes.academic_pro.article.details##

Creative Commons License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.

How to Cite
Avezova Guloim Sattarovna, & Babomuratov Turdikul Akramovich. (2023). Changes in the Hemostasis System in Children with Hemorrhagic Vasculitis (Henoch-Schönlein purpura). Texas Journal of Medical Science, 23, 61–63. https://doi.org/10.62480/tjms.2023.vol23.pp61-63
Crossref
Scopus
Google Scholar
Europe PMC

References

  1. Берман Ю. О. Взаимосвязь генетических нарушений в системе гемостаза, метаболизма гомоцистеина и течения геморрагического васкулита // Аспирантский вестник Поволжья. – 2013. – № 5-6. – С. 18-22.
  2. Дзилихова К.М., Долгина Е.Н., Кисляк Н.С. "Особенности клеточного и гуморального иммуннитета, комплементарной активности сыворотки крови, фагоцитарной функции нейтрофилов и моноцитов и уровень ЦИК у детей, больных геморрагическим васкулитом // Педиатрия. — 1995. - №2. —С. 55-60.
  3. Жданова Л. В. и др. Вклад полиморфизма генов тромбофилий в клиническое многообразие геморрагического васкулита //Вестник Российской академии медицинских наук. – 2014. – Т. 69. – №. 3-4. – С. 61-64.
  4. Исмамбетова Г. К. и др. Клинические проявления геморрагического васкулита у детей //Здравоохранение Кыргызстана. – 2018. – №. 2. – С. 85-88.
  5. Кудряшова М.А. и другие. Нарушения гемостаза при IgA-васкулите (Геноха-Шенлейна) у детей и их коррекция // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. – 2019. – Т. 98, № 4. – С. 71-77.
  6. Храмцова А. С., Яковлева А. В. Клинико-эпидемиологические особенности геморрагического васкулита у детей //Молодежь-практическому здравоохранению. – 2018. – С. 1018-1020.
  7. Ширинбекова Н. В., Ларионова В. И., Новик Г. А. Полиморфизмы генов системы гемостаза у детей с геморрагическим васкулитом // Актуальные вопросы педиатрии: матер. межрегион. науч.-практ. конф., посвященной 90-летию ГБУЗ ПК «Детская городская клиническая больница № 3». – Пермь, 2013. – С. 258-263.
  8. Sais G, Vidaller A, Jucglà A, Servitje O, Condom E, Peyri J (1998). "Prognostic factors in leukocytoclastic vasculitis: a clinicopathologic study of 160 patients". Arch Dermatol. 134 (3): 309–15.
  9. Casonato A., Pontara E., Bertomoro A. et al. Abnormally large von Willebrand factor multimers in Henoch-Schönlein purpura // Am J Hematol. – 1996. – Vol. 51(1). – P.7-11.
  10. De Mattia D., Penza R., Giordano P. et al. von Willebrand factor and factor XIII in children with Henoch-Schönlein purpura // Pediatr. Nephrol. – 1995. – Vol. 9(5). – P.603–605.
  11. Mir S., Yavascan O., Mutlubas F. et al. Clinical outcome in children with Henoch-Schönlein nephritis // Pediatr Nephrol. – 2007. – Vol. 22(1). – P.64-70.